mi
WIRUS EPSTEINA-BARRA A HASHIMOTO
Pamiętam, że kiedy zdawałam egzamin licencyjny z farmacji, po ukończeniu studiów, to wydawało mi się, że posiadłam już całą możliwą wiedzę. Oczywiście bardzo się wtedy myliłam. Od tego czasu wiele się nauczyłam i im więcej wiem, tym mój apetyt na wiedzę wzrasta.
O tym, że zostanę farmaceutką zadecydowałam kiedy miałam 16 lat. Byłam wtedy zafascynowana medycyną, naukami ścisłymi i chemią, i chciałam też pomagać ludziom. Chociaż byłam zmotywowaną i zdeterminowaną studentką, na pierwszym roku stydiów pojawił się trudny okres i o mało się nie poddałam, i prawie zrezygnowałam ze studiów… W tym czasie jeszcze nie wiedziałam o tym, że przyczyną było Hashimoto.
Nie wchodząc w szczegóły, na 1-szym roku zaistniały pewne niesprzyjające okoliczności, któe przyczyniły się do powstania choroby, między innymi, związane z mieszkaniem w akademikach, gdzie na małej przestrzeni przebywało wiele osób o ambiwalentnym podejściu do higieny.
W tym czasie zaczęłam mieć nawracające infekcje gardła. Przechorowałam też mononukleozę, infekcję wirusową, spowodowaną przez wirus Epsteina- Barra (EBV). Wirus ten jest jednym ze znanych czynników wyzwalających Hashimoto.
Jako dodatek do “perfekcyjnego ataku” przeszłam kurację antybiotykami, otrzymałam pierwszą szczepionkę od grypy i zaczęłam stosować tabletki antykoncepcyjne aby zniweczyć bóle miesiączkowe. Moja dieta też nie sprzyjala zdrowiu; na codzień w mojej diecie były obecne: Mac Donalds, Coca Cola i słodycze. Wierzę, że kombinacja powyższych czynników miała niekorzystny wpływ na florę bakteryjną i osłabiła mój układ immunoloigczny.
Wirus Epsteina- Barra jest odpowiedzialny za powstanie mononukleozy, znanej też “mono”. Mononukleoza jest popularną chorobą wsród studentów i nazywana jest też “ chorobą pocałunków,” dlatego, że wirus może być przenoszony poprzez ślinę. Chociaż ponad 90% populacji jest eksponowana na wirus EPV, interesującey jest fakt, że o tym czy zachorujemy na mononukleozę wpływa wiek, w jakim dochodzi do kontaktu z wirusem. W krajach rozwijających się do infekcji wirusem dochodzi poniżej 10 roku i infekcja najczęściej przebiega bezobjawowo. W odróżnieniu, w krajach rozwiniętych do zakażenia dochodzi w wieku późniejszym (wiek szkoły średniej albo studiów) i w tym okresie infekcja jest bezobjawowa tylko u 50%, a pozostałe 50% zachoruje. Objawy choroby to zmęczenie, bóle gardła, obrzęk węzłów chłonnych i utrata wagi. Choroba trwa kilka tygodni, po czym dochodzi do wyzdrowienia. W niektórych przypadkach osłabienie się utrzymuje i wirus może się przyczynić do powstania raka, zespołu przewlekłego zmęczenia czy powstania chorób autoimmunologicznych, w tym Hashimoto.
Badania kliniczne, przeprowadzone w 2015 roku w Polsce, wykazały w tarczycy obecność wirusa Epsteina- Barra u 80% chorych z Hashimoto i u 62.5 % osób z chorobą Gravesa- Basedowa. Grupa kontrolna nie wykazała obecności wirusa EBV w tarczycy.
Za zwalczanie wirusa Epsteina- Barra odpowiedzialne są specyficzne komórki immunologiczne CD8+T. Kiedy poziom wyjściowy tych komórek jest niski łatwiej dochodzi do infekcji wirusem EBV. Poziom tych komórek zmniejsza się również z wiekiem, jest niższy u kobiet i u osób z niedoborem witaminy D.(2)
Niski poziom komórek CD8+T pozwala wirusowi osiedlić się w naszych narządach (tarczycy) i dosłownie dochodzi do zawładnięcia narządu, w którym wirus może się bezkarnie ukrywać i namnażać. Dlatego też osoby, które zostały wyeksponowane na wirusa w okresie studiów, częściej zachorują, ponieważ jest to wiek, w którym ilość komórek CD8+T jest niższa, w porównaniu okresem dzieciństwa.
REAKTYACJA WIRUSA
Wirus Epsteina-Barra może przebywać w organizmie w postaci latentnej (uśpionej), ale w sprzyjających warunkach może się reaktywować.
Reaktywacja wirusa może indukować produkcję przeciwciał, które mogą zaatakować tarczycę i przyczynić sie do zachorowania na Hashimoto. Do potwierdzenia obecności wirusa EBV w formie zreaktywowanej należy wykonać test na obecność wczesnego antygenu EBV (Epstein Barr Virus Early Antigen test). Jest to test, który wykaże czy wirus się aktualnie replikuje.
Jakkolwiek wyeliminowanie wirusa jest bardziej skomplikowane niż pozbycie się bakterii czy pasożytów, można wprowadzić go z powrotem w stan uśpienia (dormant state) poprzez wspomaganie obrony przeciwwirusowej organizmu albo postępowanie wycelowane na wirusa (zastosowanie leków i ziół przeciwwirusowych.)
Ponadto, można wspomóc organizm w walce z wirusem EBV poprzez spożywanie tłuszczów zwierzęcych, rosołów, zup i gulaszy. Właściwości zwalczające wirusa Epsteina-Barra posiada także komponent oleju kokosowego monolaurynian / kwas laurynowy. Proliferację wirusów, w tym wirusa EBV, hamuje również kwas glicyryzynowy, aktywny component korzenia lukrecji, kwercetyna i Koenzym Q10, także pomocne w przewlekłym zespole zmęczenia.(3)
Protokół przeciwwirusowy dla wirusa EBV może zawierać użycie grzybów wspomagających układ immunologiczny, Lomatium, monolaurynian i srebro koloidalne. Rekomenduje się aby w celu ustalenia dawek skontaktować się z profesjonalistą od naturalnej medycyny.
Lekarstwa przeciwwirusowe: Niektóre osoby z rozpoznanym zespołem przewleklego zmęczenia, indukowanym przez wirus EBV, zauważyły u siebie dużą poprawę po zastosowaniu leku przeciwwirusowego Valacyclovir. Przyjmowanie tego leku przez co najmniej 6 lat pomogło również w pozbyciu się wirusa z organizmu.(4). Niektóre osoby z zespołem przewlekłego zmęczenia, który, jak się uważa jest wywołany przez wirus Epsteina-Barra i inne wirusy, zaobserwowały u siebie dużą poprawę.
Najnowsze badania: Rituximab (Rituxan) lekarstwo, które jest stosowane w leczeniu choroby reumatycznej i niektórych nowotworów, może przyczynić się też do remisji Hashimoto (5), choroby Gravesa-Basedowa (włączając chorobę Gravesa-Basedowa z objawami ocznymi), a także poprawę w zespole przewlekłego zmęczenia (CFS). Wszystkie powyższe choroby wiąże się z infekcją EBV (6,7).
Przypuszcza się, że poprawa w Hashimoto i CFS spowodowana jest niszczeniem przez Rituxibab komórek B, w których ukrywają się latentne postacie wirusa EBV (8).
Trzeba też podkreślić, ze stosowanie leku Rituximab jest powiązane z powstaniem wielu poważnych objawów ubocznych, które mogą zakończyć się kalectwem a nawet śmiercią. Do powiłań tych należą, między innymi, atak serca, zaburzenia immunologiczne i reaktywacja innych infekcji wirusowych.
Lekarstwo to jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym, produkowanym na drodze inżynierii genetycznej (chimeric monoclonal antibody) i powstało z połączenia genów człowieka i myszy. Działanie jego polega na niszczeniu komórek B, w których przybywa latentna postać wirusa Epsteina-Barra. Jako farmaceutka nie polecałabym tego leku ze względu na objawy uboczne. Istnieją alternatywne metody, które są bardziej bezpieczne i od których należy rozpocząć leczenie.
Kiedy przyglądałam historie choroby wielu osób z Hashimoto, to zauważyłam, że podobnie jak ja, przebyli oni infekcję wirusem Epsteina-Barra. Następnym etapem było pojawienie się objawów drażliwego jelita, które wyprzedzało powstanie Hashimoto. Zauważyłam również, że wiele osób, z historią przechorowania EBV w dorosłym życiu, miało także infekcję Blastocystis Hominis (również kojarzoną z zespołem drażliwego jelia, hives i Hashimoto.)
Dużo czasu potrzebowalam aby odzyskać zdrowie i mam nadzieję, że artykuł ten okaże się pomocny i skróci waszą drogę do remisji, i najważniejsze, żebyście nie pozwolili aby Hashimoto stanęło na drodze do spełnienia marzeń.
Po więcej najnowszych informacji odwiedzaj Tarczyca Hashimoto
REFERENCJE
Vitamin D and Epstein Barr: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3270541/
Glycyrrhizic acid & Epstein-Barr: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18423902
Valacyclovir and Epstein Barr: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2772668/
Rituximab and Hashimoto’s antibodies: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21068513
Graves and Rituximab: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25273396
Thyroid and Rituximab: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=rituximab+AND+thyroid
Rituximab and Epstein-Barr Virus: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24324119
WIRUS EPSTEINA-BARRA A HASHIMOTO
Pamiętam, że kiedy zdawałam egzamin licencyjny z farmacji, po ukończeniu studiów, to wydawało mi się, że posiadłam już całą możliwą wiedzę. Oczywiście bardzo się wtedy myliłam. Od tego czasu wiele się nauczyłam i im więcej wiem, tym mój apetyt na wiedzę wzrasta.
O tym, że zostanę farmaceutką zadecydowałam kiedy miałam 16 lat. Byłam wtedy zafascynowana medycyną, naukami ścisłymi i chemią, i chciałam też pomagać ludziom. Chociaż byłam zmotywowaną i zdeterminowaną studentką, na pierwszym roku stydiów pojawił się trudny okres i o mało się nie poddałam, i prawie zrezygnowałam ze studiów… W tym czasie jeszcze nie wiedziałam o tym, że przyczyną było Hashimoto.
Nie wchodząc w szczegóły, na 1-szym roku zaistniały pewne niesprzyjające okoliczności, któe przyczyniły się do powstania choroby, między innymi, związane z mieszkaniem w akademikach, gdzie na małej przestrzeni przebywało wiele osób o ambiwalentnym podejściu do higieny.
W tym czasie zaczęłam mieć nawracające infekcje gardła. Przechorowałam też mononukleozę, infekcję wirusową, spowodowaną przez wirus Epsteina- Barra (EBV). Wirus ten jest jednym ze znanych czynników wyzwalających Hashimoto.
Jako dodatek do “perfekcyjnego ataku” przeszłam kurację antybiotykami, otrzymałam pierwszą szczepionkę od grypy i zaczęłam stosować tabletki antykoncepcyjne aby zniweczyć bóle miesiączkowe. Moja dieta też nie sprzyjala zdrowiu; na codzień w mojej diecie były obecne: Mac Donalds, Coca Cola i słodycze. Wierzę, że kombinacja powyższych czynników miała niekorzystny wpływ na florę bakteryjną i osłabiła mój układ immunoloigczny.
Wirus Epsteina- Barra jest odpowiedzialny za powstanie mononukleozy, znanej też “mono”. Mononukleoza jest popularną chorobą wsród studentów i nazywana jest też “ chorobą pocałunków,” dlatego, że wirus może być przenoszony poprzez ślinę. Chociaż ponad 90% populacji jest eksponowana na wirus EPV, interesującey jest fakt, że o tym czy zachorujemy na mononukleozę wpływa wiek, w jakim dochodzi do kontaktu z wirusem. W krajach rozwijających się do infekcji wirusem dochodzi poniżej 10 roku i infekcja najczęściej przebiega bezobjawowo. W odróżnieniu, w krajach rozwiniętych do zakażenia dochodzi w wieku późniejszym (wiek szkoły średniej albo studiów) i w tym okresie infekcja jest bezobjawowa tylko u 50%, a pozostałe 50% zachoruje. Objawy choroby to zmęczenie, bóle gardła, obrzęk węzłów chłonnych i utrata wagi. Choroba trwa kilka tygodni, po czym dochodzi do wyzdrowienia. W niektórych przypadkach osłabienie się utrzymuje i wirus może się przyczynić do powstania raka, zespołu przewlekłego zmęczenia czy powstania chorób autoimmunologicznych, w tym Hashimoto.
Badania kliniczne, przeprowadzone w 2015 roku w Polsce, wykazały w tarczycy obecność wirusa Epsteina- Barra u 80% chorych z Hashimoto i u 62.5 % osób z chorobą Gravesa- Basedowa. Grupa kontrolna nie wykazała obecności wirusa EBV w tarczycy.
Za zwalczanie wirusa Epsteina- Barra odpowiedzialne są specyficzne komórki immunologiczne CD8+T. Kiedy poziom wyjściowy tych komórek jest niski łatwiej dochodzi do infekcji wirusem EBV. Poziom tych komórek zmniejsza się również z wiekiem, jest niższy u kobiet i u osób z niedoborem witaminy D.(2)
Niski poziom komórek CD8+T pozwala wirusowi osiedlić się w naszych narządach (tarczycy) i dosłownie dochodzi do zawładnięcia narządu, w którym wirus może się bezkarnie ukrywać i namnażać. Dlatego też osoby, które zostały wyeksponowane na wirusa w okresie studiów, częściej zachorują, ponieważ jest to wiek, w którym ilość komórek CD8+T jest niższa, w porównaniu okresem dzieciństwa.
REAKTYACJA WIRUSA
Wirus Epsteina-Barra może przebywać w organizmie w postaci latentnej (uśpionej), ale w sprzyjających warunkach może się reaktywować.
Reaktywacja wirusa może indukować produkcję przeciwciał, które mogą zaatakować tarczycę i przyczynić sie do zachorowania na Hashimoto. Do potwierdzenia obecności wirusa EBV w formie zreaktywowanej należy wykonać test na obecność wczesnego antygenu EBV (Epstein Barr Virus Early Antigen test). Jest to test, który wykaże czy wirus się aktualnie replikuje.
Jakkolwiek wyeliminowanie wirusa jest bardziej skomplikowane niż pozbycie się bakterii czy pasożytów, można wprowadzić go z powrotem w stan uśpienia (dormant state) poprzez wspomaganie obrony przeciwwirusowej organizmu albo postępowanie wycelowane na wirusa (zastosowanie leków i ziół przeciwwirusowych.)
Ponadto, można wspomóc organizm w walce z wirusem EBV poprzez spożywanie tłuszczów zwierzęcych, rosołów, zup i gulaszy. Właściwości zwalczające wirusa Epsteina-Barra posiada także komponent oleju kokosowego monolaurynian / kwas laurynowy. Proliferację wirusów, w tym wirusa EBV, hamuje również kwas glicyryzynowy, aktywny component korzenia lukrecji, kwercetyna i Koenzym Q10, także pomocne w przewlekłym zespole zmęczenia.(3)
Protokół przeciwwirusowy dla wirusa EBV może zawierać użycie grzybów wspomagających układ immunologiczny, Lomatium, monolaurynian i srebro koloidalne. Rekomenduje się aby w celu ustalenia dawek skontaktować się z profesjonalistą od naturalnej medycyny.
Lekarstwa przeciwwirusowe: Niektóre osoby z rozpoznanym zespołem przewleklego zmęczenia, indukowanym przez wirus EBV, zauważyły u siebie dużą poprawę po zastosowaniu leku przeciwwirusowego Valacyclovir. Przyjmowanie tego leku przez co najmniej 6 lat pomogło również w pozbyciu się wirusa z organizmu.(4). Niektóre osoby z zespołem przewlekłego zmęczenia, który, jak się uważa jest wywołany przez wirus Epsteina-Barra i inne wirusy, zaobserwowały u siebie dużą poprawę.
Najnowsze badania: Rituximab (Rituxan) lekarstwo, które jest stosowane w leczeniu choroby reumatycznej i niektórych nowotworów, może przyczynić się też do remisji Hashimoto (5), choroby Gravesa-Basedowa (włączając chorobę Gravesa-Basedowa z objawami ocznymi), a także poprawę w zespole przewlekłego zmęczenia (CFS). Wszystkie powyższe choroby wiąże się z infekcją EBV (6,7).
Przypuszcza się, że poprawa w Hashimoto i CFS spowodowana jest niszczeniem przez Rituxibab komórek B, w których ukrywają się latentne postacie wirusa EBV (8).
Trzeba też podkreślić, ze stosowanie leku Rituximab jest powiązane z powstaniem wielu poważnych objawów ubocznych, które mogą zakończyć się kalectwem a nawet śmiercią. Do powiłań tych należą, między innymi, atak serca, zaburzenia immunologiczne i reaktywacja innych infekcji wirusowych.
Lekarstwo to jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym, produkowanym na drodze inżynierii genetycznej (chimeric monoclonal antibody) i powstało z połączenia genów człowieka i myszy. Działanie jego polega na niszczeniu komórek B, w których przybywa latentna postać wirusa Epsteina-Barra. Jako farmaceutka nie polecałabym tego leku ze względu na objawy uboczne. Istnieją alternatywne metody, które są bardziej bezpieczne i od których należy rozpocząć leczenie.
Kiedy przyglądałam historie choroby wielu osób z Hashimoto, to zauważyłam, że podobnie jak ja, przebyli oni infekcję wirusem Epsteina-Barra. Następnym etapem było pojawienie się objawów drażliwego jelita, które wyprzedzało powstanie Hashimoto. Zauważyłam również, że wiele osób, z historią przechorowania EBV w dorosłym życiu, miało także infekcję Blastocystis Hominis (również kojarzoną z zespołem drażliwego jelia, hives i Hashimoto.)
Dużo czasu potrzebowalam aby odzyskać zdrowie i mam nadzieję, że artykuł ten okaże się pomocny i skróci waszą drogę do remisji, i najważniejsze, żebyście nie pozwolili aby Hashimoto stanęło na drodze do spełnienia marzeń.
Po więcej najnowszych informacji odwiedzaj Tarczyca Hashimoto
REFERENCJE
Vitamin D and Epstein Barr: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3270541/
Glycyrrhizic acid & Epstein-Barr: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18423902
Valacyclovir and Epstein Barr: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2772668/
Rituximab and Hashimoto’s antibodies: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21068513
Graves and Rituximab: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25273396
Thyroid and Rituximab: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=rituximab+AND+thyroid
Rituximab and Epstein-Barr Virus: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24324119
